Disponível em:
Xarope: Embalagem com 60 mL e 100 mL
Comprimido: Embalagem com 10 e 30 comprimidos
É
indicado para o alívio rápido dos sintomas associados à rinite alérgica como
espirro, rinorreia, prurido e congestão nasal.
Também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e para a
redução do tamanho e número de erupções cutâneas.
Não causa sonolência e não possui interferência no SNC.
• Uso adulto e pediátrico |
Em crianças de 6 a 11 meses de idade:
2 mL (1 mg) de DESALEX Xarope uma vez por dia.
Em crianças de 1 a 5 anos de idade:
2,5 mL (1,25 mg) de DESALEX Xarope uma vez por dia.
Crianças de 6 a 11 anos de idade:
5 mL (2,5 mg) de DESALEX Xarope uma vez por dia.
Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade):
Um comprimido revestido de 5 mg de DESALEX ou 10 mL (5 mg) de DESALEX Xarope uma vez por dia.
DESALEX® 0,5 mg/mL:
Cada mL contém 0,5 mg de desloratadina. Excipientes: propilenoglicol, sorbitol, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, benzoato de sódio, edetato dissódico, sacarose, aroma artificial e natural de chiclé e água purificada.
DESALEX® 5 mg:
Cada comprimido revestido contém 5 mg de desloratadina.
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, celulose microcristalina, amido, talco, lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, cera branca de abelha e cera de carnaúba.
DESALEX® é indicado para uso oral e deve ser utilizado de acordo com as instruções do item Dosagem. Não aumente a dose ou a frequência dadose, uma vez que não há estudos que demonstrem aumento da efetividade em doses maiores e sonolência pode ocorrer.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
DESALEX® 5 mg:
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Gravidez e nutrizes: categoria de risco C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou do cirurgião-dentista.
DESALEX® pode passar para o leite materno. Deste modo, o uso de DESALEX® não é recomendado
para mulheres que estejam amamentando
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período
da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
DESALEX® 5 mg:
Atenção: Contém lactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
DESALEX® 0,5 mg/mL:
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: Contém sacarose.
Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: contém açúcar e sorbitol.
DESALEX® 0,5 mg/mL:
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30°C).
DESALEX® 5 mg:
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30°C), protegido da umidade.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
DESALEX® É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. REGISTRO Nº 1.0029.0191.
